汉阴县翠林科技公司
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同进医院的诊疗科目不得登记血液内科比如:年带建立健全药品医疗器械质量管理体系或制度,年带设置专门部门(或指定专人)负责药品医疗器械质量管理,对本单位药品医疗器械购进、储存、使用全过程的质量管理负责。
此外,深刻还要落实当地按病组(DRG)、按病种分值(DIP)等支付方式改革要求,做好医疗费用结算清算工作。十三、启示外商独资医院是否可以开展药物临床试验?根据《药物临床试验机构管理办法》《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》,启示符合备案条件的二级甲等以上级别的医疗机构可备案为药物、医疗器械临床试验机构,试验机构的性质(如外商独资医院、民营医院、事业单位)不是药物、医疗器械临床试验机构备案的限制条件。
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